С правом на надежду

Минздрав подготовил порядок выписки рецептов на незарегистрированные в России импортные лекарства. Накануне премьер-министр Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении средств на закупку таких лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевыми и судорожными синдромами.
Фото: iStock

Решение об их назначении будут принимать консилиумы (в федеральной специализированной медицинской организации, учреждении РАМН или региональном медучреждении, где оказывается помощь пациенту) по жизненным показаниям и при отсутствии альтернативного метода лечения. Как уточнили «РГ» в секретариате вице-премьера Татьяны Голиковой, препараты будут распределяться в регионы на склады, а оттуда — в поликлиники, где будут выдаваться пациентам бесплатно.

В проекте приказа минздрава отмечается, что рецепты на такие препараты для людей, нуждающихся в длительном лечении, будут действительны до 180 дней.



Глава Минздрава рассказала о зарплатах врачей и льготных лекарствах

Как пояснили «РГ» в ведомстве, распоряжением правительства выделяется из резервного фонда 26,1 миллиона рублей минпромторгу для подведомственного ему Московского эндокринного завода на закупку, ввоз и доставку незарегистрированных в России психотропных препаратов. Минздрав определил ориентировочную потребность в отношении 10 ассортиментных позиций из списка III, Дмитрий Медведев отметил ранее, что речь идет о таких препаратах, как диазепам, фенобарбитал, мидазолам в десяти лекарственных формах, в том числе клобазам. В секретариате вице-премьера Татьяны Голиковой ранее сообщали, что потребность в этих препаратах — не менее десяти тысяч упаковок. Первая закупка будет проведена из расчета на год (за это время планируется начать производство части препаратов на Московском эндокринном заводе), ориентировочный срок поставки дистрибьютером — третья декада октября, уточнили в минздраве.

«С врачами проводится серьезная разъяснительная работа. Детские эпилептологи — специалисты федеральных медицинских центров проводят консилиумы по детям, которым требуются лекарственные препараты из списка III, чтобы подготовить необходимую документацию для получения данных препаратов», — сообщили «РГ» в ведомстве.


Проблема с такими лекарствами получила огромный резонанс после того, как Екатерина Коннова, мать тяжелобольного Арсения, после покупки незарегистрированного препарата и вынужденной продажи части препарата другой маме (Арсению не подошла дозировка), задержали и против нее возбудили уголовное дело.

Арсений перенес шестичасовое кислородное голодание из-за врачебной ошибки, у него было три клинические смерти. У мальчика повреждена большая часть мозга, он лежит, не видит, не слышит, не может сам есть, и у него регулярно, даже по несколько раз в день, случаются приступы эпилепсии. Можно уменьшить их количество, если подобрать подходящие лекарства. «В России производится диазепам, но в таблетках и ампулах. Проглотить таблетку мой ребенок не может. Да и любой малыш не сможет во время приступа», — объясняет Екатерина Коннова. На протяжении шести лет она ставила уколы по три-пять раз в день. «На ребенке живого места не осталось, — продолжает Екатерина. — И очень мучительно ставить ребенку, страдающему от боли, укол, который эту боль усиливает». Вот она и решила приобрести этот препарат за рубежом, там он выпускается в виде клизм, одной может хватить на один день…


Онлайн-продажу лекарств легализуют

«Нелегально покупать такие препараты за рубежом вынуждены многие мамы. И практически никто из них не знал, что эти лекарства — психотропные и их приобретение может караться лишением свободы от 4 до 8 лет», — говорит Екатерина.


«Сейчас такие клизмы стоят на «черном рынке» в России полторы тысячи рублей за штуку, но купить их уже практически невозможно из-за уголовных преследований», — рассказывает «РГ» директор фонда «Дом с маяком» Лидия Мониава. При этом отпускная цена этих лекарств за границей почти в десять раз меньше.

Почему эти лекарства не зарегистрированы в России? Эпилепсией болеет каждый сотый человек, от большинства форм эпилепсии помогают те препараты, которые производятся в России. Но есть особо сложные и редкие формы эпилепсии, к которым не удается подобрать лечение этими лекарствами. Цена этих импортных препаратов невелика — в среднем пять-семь евро за упаковку, а для регистрации препарата в стране нужно несколько лет и много денег. «Таким образом, производителю просто экономически не выгодно регистрировать тут препараты, а лекарство может быть зарегистрировано, только если производитель это инициирует», — продолжает Мониава. Она считает, было бы правильно ввести ускоренную и упрощенную регистрацию лекарств, в которых нуждаются жители России, особенно если препараты уже успешно работаютв Европе или США.

По данным фонда «Дом с маяком», в России не меньше 2200 семей, дети в которых нуждаются в этих лекарствах. «Это только семьи, которые регистрируются на специальных форумах и прислали нам данные. На самом деле их может быть гораздо больше», — сказала Лидия Мониава.


В России тысячи семей, дети в которых остро нуждаются в импортных и незарегистрированных в России лекарствах. Их будут закупать централизованно

Ранее уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова сообщила, что ее аппарату неоднократно приходилось выступать в защиту матерей, которые заказывали за рубежом незарегистрированные в России лекарства, чтобы помочь своим тяжелобольным детям. Против женщин возбуждались дела по уголовным статьям, которые прекращались только после вмешательства со стороны омбудсмена.

Поправками в закон «Об обращении лекарственных средств», которые, как ожидается, будут приняты в осеннюю сессию Госдумы, предусмотрено, что наркотические и психотропные препараты будут ввозиться по установленной правительством квоте в объеме по числу нуждающихся в них.

источник: rg.ru


Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Adblock
detector